8188cc威尼斯パイプライン

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医療用医薬品

2024年11月11日時点

8188cc威尼斯ージ 8188cc威尼斯コード(一般名) 剤型 薬効分類 備考
発売8188cc威尼斯
承認(韓国)
申請(台湾・タイ)
ME3208
(ベルモスジル)
経口剤 慢性移植片対宿主病(cGVHD)治療薬(ROCK2阻害剤) 製品名8188cc威尼斯:レズロック錠200mg(2024年5月22日発売)
製品名(韓国):REZUROCK Tablets
提携:ロメック・ファーマ合同会社
販売元(韓国):SANOFI-AVENTIS KOREA CO., LTD.
承認(米国)*1
申請(海外*2*1
Phase Ⅰ8188cc威尼斯
DMB-3115 注射剤 尋常性乾癬/関節症性乾癬/クローン病 /潰瘍性大腸炎
(バイオ後続品)
製品名(米国):IMULDOSA
*1 共同8188cc威尼斯:東亞ST株式会社(韓国)/ 導出先:Intas Pharmaceuticals Ltd.(インド)
*2 欧州:欧州医薬品委員会(CHMP)販売承認勧告採択
Phase Ⅲ(8188cc威尼斯・海外) HBI-8000
(ツシジノスタット)
経口剤 切除不能または転移性悪性黒色腫治療薬(HDAC阻害剤) 共同8188cc威尼斯:HUYABIO International社(米国)
国際共同治験
Phase Ⅲ(8188cc威尼斯・海外) OP0595
(ナキュバクタム)
注射剤 β-ラクタマーゼ阻害薬 自社創製
国際共同治験
Phase Ⅲ8188cc威尼斯 KD-380 注射剤 慢性炎症性脱髄性多発根神経炎(CIDP)患者及び多巣性運動ニューロパチー(MMN)患者の急性期治療、維持療法(血漿分画製剤)
Phase Ⅲ8188cc威尼斯 KD-416 注射剤 血液凝固第X因子欠乏症患者の出血傾向の抑制(血漿分画製剤) 自社創製
Phase Ⅱ(海外) ME3183 経口剤 乾癬治療薬(PDE4阻害剤) 自社創製
Phase Ⅰb / Ⅱ8188cc威尼斯 HBI-8000
(ツシジノスタット)
経口剤 再発・難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫治療薬(HDAC阻害剤) 導入元:HUYABIO International社(米国)
国際共同治験

ヒト用ワクチン

8188cc威尼斯ージ 8188cc威尼斯コード 目標適応 備考
発売8188cc威尼斯 KD-370 百日せき菌、ジフテリア菌、破傷風菌、ポリオウイルス、ヘモフィルスインフルエンザ菌b型による感染症の予防(5種混合ワクチン) 製品名:クイントバック水性懸濁注射用(2024年3月14日発売)
発売8188cc威尼斯 コスタイベ筋注用 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の予防(レプリコンワクチン) 提携:CSL Seqirus社(豪州)
※2024年9月13日に一部変更承認( オミクロン株JN.1)
Phase Ⅲ8188cc威尼斯 KD-414 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の予防(成人*・不活化ワクチン:起源株) 国際共同治験
* 18~40歳
Phase Ⅲ8188cc威尼斯 KD-414 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の予防(小児*・不活化ワクチン:起源株) * 6か月~11歳
Phase Ⅲ8188cc威尼斯 KD-414 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の予防(小児*・不活化ワクチン:オミクロン株) * 6か月~12歳
Phase Ⅱ8188cc威尼斯 KD2-396 百日せき菌、ジフテリア菌、破傷風菌、ポリオウイルス、ヘモフィルスインフルエンザ菌b型、B型肝炎ウイルスによる感染症の予防(6種混合ワクチン)
Phase Ⅰ(海外) KD-382 デング熱の予防(4価弱毒生ワクチン)

動物用医薬品

8188cc威尼斯ージ 8188cc威尼斯コード 薬効分類 備考
発売8188cc威尼斯 ME4137 抗菌性注射剤(牛) 製品名:フォーシル(2024年5月27日発売)
承認8188cc威尼斯 ME4137 抗菌性注射剤(豚)
承認8188cc威尼斯 KD-412 ワクチン(牛) 自社創製
申請8188cc威尼斯 MD-22-3002 抗炎症剤(牛、豚、馬)
8188cc威尼斯中 ME4305 抗菌性製剤(牛) 自社創製
8188cc威尼斯中 MD-22-1001-1 抗菌性注射剤(牛)
8188cc威尼斯中 ME4406 飼料添加物 自社創製

臨床試験情報の開示

当社は、臨床試験の情報とデータの透明性の向上に取り組んでいます。なお、jRCT8188cc威尼斯、ClinicalTrials.gov(米国)、EU臨床試験登録(欧州)、ICTRP(WHO)に公開している当社が実施する臨床試験の情報は、情報の開示を目的としたものであり、製品を広告・販売促進することを目的としているものではありません。

臨床試験情報の開示

治験は、適用される規制に沿って無料で一般に公開されている治験登録簿に開示されています。

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